Support Autism in Greece

ΕΠΕΙΓΟΥΣΑ ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΣΥΝΑΝΤΗΣΗΣ ΓΙΑ ΤΟ ΝΟΜΟΣΧΕΔΙΟ ΕΙΔΙΚΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ Τετάρτη 24/9 στο Νομαρχείο Χολαργού Ε . Ο . Δ . Α . Φ / Εθνική Ομοσπονδία για τα Δικαιώματα του Αυτιστικού Φάσματος Θέμα : Συνάντηση για το Νομοσχέδιο ειδικής εκπαίδευσης στο Δημαρχείο Χολαργού Τετάρτη 24/9 18:00 – 22:00 Έχει δοθεί στη δημοσιότητα Νομοσχέδιο Ειδικής Εκπαίδευσης από το υπουργείο Παιδείας το οποίο εκτός των καθολικών παραβιάσεων των δικαιωμάτων των μαθητών με αυτισμό στην εκπαίδευση σε κάθε επίπεδο, καταργεί τη δημόσια και ιδιωτική παράλληλη στήριξη ειδικά για τους μαθητές με αυτισμό. Επί  του παρόντος αναμένεται η κατάθεσή του στη Βουλή προς Ψήφιση. – Ολοκληρώθηκε η κατάθεση της τοποθέτησής της Εθνικής Ομοσπονδίας Αυτισμού προς τις ανώτατες αρχές του Ελληνικού κράτους (πρόεδρο της Δημοκρατίας, Πρωθυπουργό, Βουλευτές των αρμόδιων κοινοβουλευτικών επιτροπών και όλους τους Βουλευτές της Βουλής των Ελλήνων) και οργανώνονται οι κοινωνικοπολιτικές ενέργειες βάσει αυτών. – Έχουν σταλεί επιστολές διαμαρτυρίας και δελτία τύπου τόσο από την ομοσπονδία αυτισμού προς ΥΠΑΙΘ και βουλευτές, όσο και από ειδικούς και γονείς παιδιών στο αυτιστικό φάσμα. – Έχουν κατατεθεί επερωτήσεις βουλευτών σχετικά με τα αιτήματα της ομοσπονδίας αυτισμού και τις διαμαρτυρίες των γονέων παιδιών στο αυτιστικό φάσμα – Έχουν δημοσιευτεί πολλά άρθρα διαμαρτυρίας στον έντυπο και ηλεκτρονικό τύπο – Καμία αλλαγή στο παρόν νομοσχέδιο που καταπατά τα δικαιώματα των μαθητών με αυτισμό και τους εξαιρεί από την εκπαιδευτική διαδικασία δεν έχει ανακοινωθεί επίσημα μέχρι στιγμής Γι’ αυτό το λόγο οργανώνουμε μια μεγάλη συνάντηση με καλεσμένους Βουλευτές όλων των κομμάτων, Υπουργούς, γονείς , ειδικούς και ενεργούς πολίτες για την παρουσίαση & τεκμηρίωση των θέσεων ομοσπονδίας αυτισμού καθώς και τη δημόσια δέσμευση των Βουλευτών μας ότι θα ζητήσουν την απόσυρση του νομοσχεδίου ειδικής εκπαίδευσης. Η εκδήλωση θα γίνει : – την Τετάρτη 24/9 Σεπτεμβρίου στο Δημαρχείο Χολαργού – Περικλέους 55 – αίθουσα «Μίκης Θεοδωράκης» όροφος -2 και ώρα 18:00 – 22:00   Η παρούσα συγκυρία «απαιτεί» την ενεργή συμμετοχή και τη στήριξη των ενεργειών μας από όλους τους γονείς, συγγενείς, ειδικούς και ενεργούς πολίτες. Η παρουσία σας θα μας βοηθήσει να δώσουμε φωνή και λόγο στα παιδιά μας με αυτισμό και να υπερασπίσουμε τα δικαιώματά τους στην εκπαίδευση.                                  

Για την ΕΟΔΑΦ

O πρόεδρος                                     Η γραμματέας

Γιάννης Σταυρόπουλος                    Ρένα Καλλέργη

pedikeomata@gmail.com                renakallergi@gmail.com

κιν. 6934994777                               κιν. 6973482667

Αγαπητοί, 

Οι καιροί που διανύουμε ως χώρα είναι πολύ δύσκολοι. 

Δεν υπάρχουν όμως πιο αδύναμοι από τα παιδιά και τα άτομα με αναπηρίες.

Δεν υπάρχει χειρότερη μορφή διαφθοράς και καταπάτησης των δικαωμάτων τους από την περιθωριοποίησή τους σε κάθε στάδιο της ανάπτυξής τους, τόσο στην ένταξη στο εκπαιδευτικό περιβάλον όσο και τη μετέπειτα κοινωνική αποδοχή και περίθαλψή τους. 

Τα παιδιά με αναπηρία ανήκουν στα πιο ευαίσθητα κοινωνικά στρώματα, για αυτό το λόγο 8 σύλλογοι υποστήριξης των δικαιωμάτων των παιδιών και ενηλίκων στο Αυτιστικό Φάσμα και των περίπουν 100.000 οικογενειών τους στην Ελλάδα, έχουμε καταγράψει τις ζωτικές ανάγκες τους στην εκπαίδευση και κοινωνική περίθαλψη και ζητάμε την ενεργή συμμετοχή όλων σας. 

Συνυπογράψτε το παρόν ψήφισμα !!!!!

                        ΨΗΦΙΣΜΑ – ΠΡΟΣ ΤΟΝ ΠΡΩΘΥΠΟΥΡΓΟ ΤΟΥ ΕΛΛΗΝΙΚΟΥ ΚΡΑΤΟΥΣ

       ΑΠ: Κ1073/24-2-2011 ΓΕΝΙΚΗ ΓΡΑΜΜΑΤΕΙΑ ΠΡΩΘΥΠΟΥΡΓΟΥ & Κ35/4-1-2011 ΠΟΛΙΤΙΚΟ ΓΡΑΦΕΙΟ ΠΡΩΘΥΠΟΥΡΓΟΥ

                    Όχι στην εξόντωση των παιδιών με αναπηρίες του Αυτιστικού Φάσματος, προς όφελος της διαφθοράς.

       Οι Δημοκρατικές κοινωνίες, δεν ποδοπατούν τα ανάπηρα παιδάκια του Αυτιστικού Φάσματος για να τρέφουν  τη διαφθορά.

            -Αντίθετα, παίρνουν από τη διαφθορά για να ενισχύσουν τα παιδιά με αναπηρίες και τα ευαίσθητα κοινωνικά στρώματα.

Επεξήγηση συντμήσεων: ΑΦ= Αυτιστικό φάσμα – ΠΣ= Παράλληλη Στήριξη – με.α = Με αναπηρία. ΕΑ= Ειδική Αγωγή.

* Κε Πρωθυπουργέ: Πριν από δύο χρόνια περίπου, 4.500 γονείς και ειδικοί, καταγγείλαμε επώνυμα και ενυπόγραφα σε ψήφισμά μας (ΑΠ 6824/26-8-08-Γραφείο υπουργού Παιδείας), ότι: τα παιδιά του Αυτιστικού Φάσματος (Α.Φ) και οι γονείς τους στη χώρα μας, «αντί για αποδέκτες κοινωνικής μέριμνας, αντιμετωπίζονται ως αντικείμενα εκμετάλλευσης, χρηματισμών και εκβιασμών» από την κρατική διαφθορά, και ότι τα φαινόμενα αυτά ευδοκιμούν, επειδή η ίδια «η Πολιτεία δίνει πρώτη το μήνυμα της αποδοχής και υπόθαλψής τους» …    

~ Πρόσφατα, στον αντίποδα αυτής της Ελληνικής πραγματικότητας, διαβάσαμε στα ΜΜΕ για τα «θαύματα» των παιδιών του Α.Φ στην Ευρώπη, τα οποία εντυπωσιάζουν ως στελέχη υψηλής τεχνικής κατάρτισης, επειδή ακριβώς εκπαιδεύτηκαν  και απασχολούνται σε κατάλληλες δομές. Και ως υψηλόμισθοι εργαζόμενοι πλέον, συνεισφέρουν με τη φορολόγησή τους στις δομές του κοινωνικού κράτους, χρηματοδοτώντας την παιδεία, την υγεία, τις συντάξεις, την περίθαλψη των ομοιοπαθών τους… Αντίθετα, στη χώρα μας, τη στιγμή  που όλη η Ευρώπη προάγει την ένταξη των παιδιών και ενισχύει τις ευαίσθητες κοινωνικές ομάδες λόγω της οικονομικής κρίσης, οι υπουργοί και τα στελέχη του Ελληνικού κράτους εφευρίσκουν και νομοθετούν νέους τρόπους αποκλεισμών, προκειμένου να  ΚΛΕΨΟΥΝ από τα ανάπηρα παιδιά του Αυτιστικού Φάσματος, για να «χαρτζιλικώσουν» τη διαφθορά και να χρηματοδοτήσουν την εξαγορά ψηφοφόρων….

   * Α) Στον τομέα της εκπαίδευσης, χαρακτηριστικό παράδειγμα είναι ο θεσμός της Παράλληλης Στήριξης, με την οποία (υπό την πίεση των διεθνών συμβάσεων Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων και του ψηφίσματος μας – των 4.500 γονιών και ειδικών) στον νέο νόμο Ειδικής Αγωγής (ΕΑ) 3699/2008, το κράτος προσπάθησε να καλύψει και το κύριο πρόβλημα της έλλειψης Εξειδικευμένων Σχολείων Αυτισμού, το οποίο μετά από τόσες δεκαετίες εξακολουθεί να συντηρείται. (η ΠΣ είναι η πιο φθηνή λύση, αφού κοστίζει μόνο  ένα μισθό, ενώ ένα εξειδικευμένο σχολείο πολλά εκατομμύρια!!!). -Με τις νέες αποφάσεις ΥΠΕΠΘ, αυτή η ήδη ισχνή και «κουτσουρεμένη» παροχή της ΠΣ, αντί να ενισχυθεί,  «ψαλιδίζεται» και άλλο, αποκλείοντας ακόμα περισσότερα παιδιά των οποίων η ζωή ασυλοποιείται και καταστρέφεται προς όφελος της διαφθοράς.

* 1)Η εγκύκλιος Αλεβίζου: Όπως αναλύουμε στο σχετικό υπόμνημα των συλλόγων μας προς την υπουργό Παιδείας που θέτουμε στη διάθεσή σας, (ΑΠ 6702 & 12020 / Γραφείο υπουργού Παιδείας):  Ενώ με τον νέο νόμο Ειδ. Αγωγής 3699 /08 θεσμοθετήθηκαν ορισμένα Δικαιώματα στην ΠΣ, αμέσως μετά από λίγο, το ΥΠΕΠΘ έσπευσε να τα καταργήσει με υπόγειες διοικητικές πράξεις, όπως η αισχρή εγκύκλιος Αλεβίζου (62022/Γ6/01-06-2010), η οποία καταργεί το μεγαλύτερο μέρος αυτών των Δικαιωμάτων,  με πλήθος από απαγορευτικές διατάξεις και εμπόδια. Επί πλέον, πρόσθεσε και άλλους τρεις μήνες γραφειοκρατικής καθυστέρησης, ώστε ακόμα και οι εγκεκριμένες ΠΣ, στη μεγάλη πλειοψηφία τους να μην φτάνουν ποτέ στα παιδιά, και να μένουν στα χαρτιά.  – Αξίζει να τονίσουμε ότι οι διατάξεις αυτής της «νέας» εγκυκλίου, ΔΕΝ είναι κάτι νέο: Τις είχαν απορρίψει ΟΛΟΙ οι βουλευτές του κόμματός σας (τότε, ως αντιπολίτευση), κατά την ψήφιση του νόμου ΕΑ το 2008, μαζί με ΟΛΟΥΣ τους άλλους βουλευτές ΟΛΩΝ των κομμάτων, ως αντιπαιδαγωγικές και παραβιάζουσες τα εκπαιδευτικά Δικαιώματα των παιδιών!!!…    – Εδώ, οφείλουμε να επισημάνουμε και το σοβαρότατο  Πολιτειακό πρόβλημα, κατά το οποίο ένας απλός διευθυντής, υποθάλπεται να ακυρώνει τους Δημοκρατικούς θεσμούς και το Σύνταγμα, καταργώντας με μία εγκύκλιο, τον νόμο που ψήφισε ολόκληρο το κοινοβούλιο!!!… Τέτοια φαινόμενα, εγκαινιάζουν την υποβάθμιση και τον ευτελισμό του Δημοκρατικού πολιτεύματος  από «δημόσιους λειτουργούς» (που έχουν ορκιστεί να την… υπερασπίζονται !) κατά τα πρότυπα τριτοκοσμικών  καθεστώτων…

* 2)Οι «επιμορφώσεις της διαφθοράς»: Με τη νέα νομοθετική ρύθμιση της κ. Διαμαντοπούλου (ν. 3879/2010 / 26/9 α,β) η οποία ψηφίστηκε «στα μουλωχτά» και ερήμην των συλλόγων μας, συντελέστηκε μία νέα αθλιότητα: Όπως καταγγείλαμε με το σχετικό υπόμνημά μας (ΑΠ 9641 & 12021/ Γραφείο υπουργού Παιδείας), οι Ειδικοί  επιστήμονες που υπηρετούσαν μέχρι τώρα στην ΠΣ,  απομακρύνθηκαν από τα σχολεία: Και παρ’ όλο που υπάρχει  ένα πλήθος άλλων επιστημόνων σχετικών με το αντικείμενο, αντικαταστάθηκαν από απλούς δασκάλους, οι οποίοι – ούτε λίγο, ούτε πολύ – «βαπτίσθηκαν»! (ήδη) ως  «ειδικοί»,  με… επιφοίτηση!!!  Δηλαδή, με μία επιμόρφωση  λίγων ημερών που πρόκειται να(!) γίνει – και στην οποία θα αποκτήσουν Πανεπιστημιακές σπουδές  4 – 6 χρόνων (!!!)…  Αυτή η ανάθεση σε άσχετους με το αντικείμενο, κάνει την ΠΣ εικονική  και την αποτυχία εξασφαλισμένη, αφού στην πραγματικότητα η ΠΣ  έχει ήδη καταργηθεί και έχει μετατραπεί πλέον σε απλή φύλαξη, με θύματα τα παιδιά για τα οποία οι συνέπειες είναι καταστροφικές. Πρόκειται για καρικατούρα, αντίστοιχη π.χ με μία εικονική έρευνα στην καρδιοχειρουργική, για την οποία προσλαμβάνονται … οδοντίατροι, με μία «επιμόρφωση» των…5 ημερών!!!  -Για τους εκπαιδευτικούς που θέλουν, υπάρχουν πραγματικές σπουδές ειδικής αγωγής, ενώ για ειδίκευση στην ΠΣ παιδιών του ΑΦ, υπάρχει εκ μέρους των συλλόγων μας πρόταση σοβαρής εκπαίδευσης 1.200 ωρών.  Τις σπουδές αυτές, το ΥΠΕΠΘ υποχρεούται να τους παράσχει δωρεάν και μέχρι τότε,  στην ΠΣ να προσλαμβάνει πραγματικούς ειδικούς, από το πλήθος των επιστημόνων που υπάρχουν και είναι σχετικοί με το αντικείμενο. 

  ~ Η άμεση σκοπιμότητα αυτών των «επιμορφώσεων του ποδαριού», είναι το να «φαγωθούν» από την εκπαιδευτική διαφθορά (και από «ημέτερους» «επιμορφωτές», προμηθευτές  κλπ), τα χρήματα που χορηγεί η ΕΕ για τα παιδιά με αναπηρίες, καθώς και η εξαγορά «ειδικών»… ψηφοφόρων,  στους οποίους μαζί με το διορισμό, διανέμονται και (επικίνδυνα) πιστοποιητικά πλαστών «προσόντων». Μαζί με αυτά, εξυπηρετούνται και οι συνηθισμένες συντεχνιακές σκοπιμότητες,  αλλά και η συγκάλυψη των φαινομένων κακοποίησης και αποκλεισμών των παιδιών (με τον εξοβελισμό των πραγματικών ειδικών που ήταν το ανεξάρτητο και αντικειμενικό «τρίτο μάτι» στο Σχολείο).  Κυριώτερος στόχος του νέου «θεσμού»,είναι η μεθοδευμένη  αποτυχία του θεσμού της ΠΣ, προκειμένου  να καταργηθεί  ως Δικαίωμα, χαρακτηριζόμενη σαν «περιττή σπατάλη», μέσω της ανάθεσής της σε υπαλλήλους εντελώς άσχετους με το αντικείμενο, χωρίς φυσικά να ευθύνονται οι ίδιοι: Αντίθετα, αποτελούν το δεύτερο θύμα, αφού (ανεξαρτήτως καλών προθέσεων) υπό τον φόβο της ανεργίας, εκβιάζονται να αναλάβουν τον υποτιμητικό ρόλο «ειδικού κομπογιαννίτη», προκειμένου να φαγωθεί από «κολλητούς», κοινοτικό χρήμα  σε άχρηστες  «επιμορφώσεις» – και με πλήρη αδιαφάνεια: Το Υπουργείο Παιδείας, αρνήθηκε να μας γνωστοποιήσει τα (υποτίθεται δημόσια και διαφανή) στοιχεία που ζητήσαμε επίσημα μέσω των συλλόγων μας  για το πού πηγαίνουν τα χρήματα αυτών των «επιμορφώσεων», όπως αρνήθηκε και τη διοργάνωση ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΗΣ και αξιόπιστης  εκπαίδευσης που προτάθηκε από τους συλλόγους μας (με συγκριτικά απειροελάχιστα  έξοδα), προκειμένου να συντηρήσει τις ψευδο-«επιμορφώσεις» της εκπαιδευτικής διαφθοράς, στην οποία τελικά καταλήγουν τα χρήματα των ανάπηρων παιδιών. Και είναι θλιβερό κατάντημα, το ότι η  κλοπή αυτή των χρημάτων από ανάπηρα παιδάκια και η κατάργηση της ΠΣ, παρουσιάστηκε ως… παροχή(!!!) και… επιτυχία!!!…  Η ΠΣ, για τα παιδιά του ΑΦ ΔΕΝ είναι θεσμός απλής εκπαιδευτικής ενίσχυσης ή βελτίωσης. Είναι αναγκαία συνθήκη τήρησης των Ανθρώπινων και Συνταγματικών τους Δικαιωμάτων στην εκπαίδευση, την ένταξη, την ίση μεταχείρηση, την υγεία… Είναι ό,τι η ινσουλίνη για τα διαβητικά παιδιά,  ό,τι η νοηματική γλώσσα για τα κωφάλαλα, ό,τι η γραφή Braille για τα τυφλά, και  ό,τι το αναπηρικό καροτσάκι για τα παιδιά με κινητική αναπηρία.  Και όπως τα παιδιά αυτά δεν μπορούν να φοιτήσουν χωρίς το αντίστοιχο βοήθημα, το ίδιο ακριβώς συμβαίνει και με τα παιδιά του ΑΦ, που χρειάζονται την ΠΣ: δεν μπορούν να φοιτήσουν χωρίς αυτή τη βοήθεια από ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΟΥΣ ειδικούς επιστήμονες.  

Το ίδιο ισχύει και για τα εξειδικευμένα σχολεία Αυτισμού, καθώς και για τα άλλα νομοθετικά αιτήματα που υποβάλαμε από την πρώτη στιγμή  οι 4.500 γονείς και ειδικοί – και επανακαταθέτουμε προς εσάς ενόψει νέου νόμου ΕΑ, όπως έχουν ήδη κατατεθεί στην νέα υπουργό παιδείας με το σχετικό υπόμνημα των συλλόγων μας (ΑΠ 10369/10-11-09 & 9638 / 10 / Γραφείο υπουργού Παιδείας). Στο υπόμνημα αυτό, το Υπουργείο Παιδείας απάντησε με εχθρική ειρωνεία, θεσμοθετώντας επιδεικτικά εναντίον αυτών των αιτημάτων και των Δικαιωμάτων που αντιπροσωπεύουν, σε μία επίδειξη δύναμης και αναλγησίας, εναντίον… ανάπηρων παιδιών!!!. Σημειώνουμε ότι πολλά από αυτά τα αιτήματα, είναι ΧΩΡΙΣ ΚΑΝΕΝΑ οικονομικό κόστος. Η απόρριψή τους, δεν εξυπηρετεί ούτε καν την «οικονομία» σε Ανθρώπινα Δικαιώματα, παρά μόνο τη διαφθορά. Χαρακτηριστικό παράδειγμα, ο αποκλεισμός των παιδιών του ΑΦ από το 5% των κατ’ εξαίρεση εισακτέων και των θεσμών φοίτησης στην τριτοβάθμια εκπαίδευση, σε αντίθεση με όλη την πολιτισμένη Ευρώπη. Όπως αναλύουμε στο σχετικό υπόμνημα (Α.Π: Κ 495 / 19-10-09) που σας έχουμε καταθέσει, ο μόνος ωφελημένος από αυτούς τους αποκλεισμούς, είναι τα γνωστά κυκλώματα εκβιασμών και  εκμετάλλευσης των παιδιών και των γονιών τους.

* Το συμπέρασμα που βγαίνει, είναι ότι τα χρήματα που οι Ευρωπαίοι πολίτες δίνουν για τα Δικαιώματα και την εκπαιδευτική ένταξη των παιδιών με.α στη χώρα μας, όχι μόνο δεν φτάνουν ποτέ στα παιδιά του ΑΦ, αλλά τελικά χρησιμοποιούνται για τη χρηματοδότηση του αποκλεισμού, της ασυλοποίησης και την καταπάτηση των Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων τους, προς όφελος της εκπαιδευτικής και πολιτικής διαφθοράς, στην οποία σχεδιασμένα καταλήγουν αυτά τα χρήματα. Αυτά τα φαινόμενα, αδικούν τους έντιμους εκπαιδευτικούς, που δυσφημούνται συστηματικά  από τις πράξεις και την αναλγησία των διαπλεκόμενων συντεχνιακών παραγόντων και κομματικών μανδαρίνων, οι οποίοι είναι οι μόνοι (και ελάχιστοι) του κλάδου τους που θα ωφεληθούν από τη μεθοδευόμενη απαξίωση και υποβάθμιση των εκπαιδευτικών και της Δημόσιας εκπαίδευσης…

   ~ Είναι λυπηρό το φαινόμενο ενός κράτους που νομοθετεί εικονικά για να προσελκύσει κοινοτικά κονδύλια  για τα ανάπηρα παιδιά και τα Δικαιώματά τους,  και στη συνέχεια αναιρεί τα νομοθετήματά της, προκειμένου τα χρήματα αυτά να μην φτάσουν ποτέ στα παιδιά, αλλά να μείνουν σε «οικεία» πορτοφόλια της διαφθοράς. Ο κυρίως εξαπατώμενος από τέτοια φαινόμενα, ΔΕΝ είναι  τα ταμεία της Ε.Ε, αλλά πρωτίστως οι γονείς των παιδιών του Α.Φ και οι Έλληνες πολίτες

   * Β)Στον τομέα της πρόνοιας, η κατάσταση που ήταν ήδη πολύ χειρότερη, επιδεινώθηκε ακόμη περισσότερο. Ο Αυτισμός ως νεότερη αναπηρία, αντιμετώπισε αρχικά το έλλειμμα επιστημονικής γνώσης, το οποίο εδώ και δεκαετίες πλέον, εξακολουθεί να συντηρείται, εξυπηρετώντας την κατάπνιξη της ανάπτυξης παροχών υγείας και πρόνοιας και την εμμονική εχθρότητα του Ελληνικού κράτους προς τις δαπάνες για κοινωνικούς σκοπούς και κατοχύρωση Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων. Έτσι, οι επιστήμονες με πραγματική ειδίκευση είναι απειροελάχιστοι – και μόνο από το εξωτερικό: Στη χώρα μας, ΔΕΝ υπάρχει ακόμα ούτε καν μεταπτυχιακή πανεπιστημιακή ειδίκευση, επομένως ούτε επιστήμονες που θα στελεχώσουν δημόσιες δομές. Όπως αναλύουμε στα σχετικά  υπομνήματα των συλλόγων μας (ΑΠ 14567/10 / Γραφείο Υπουργού Οικονομικών και  9644 & 12019/10 /Γραφείο Υπουργού Παιδείας) που θέτουμε στη διάθεσή σας: Αποτέλεσμα της σπανιότητας (πραγματικών) ειδικών και της απουσίας Δημόσιων δομών, είναι, ότι οι θεμελιώδεις υπηρεσίες υγείας, παρέχονται σχεδόν αποκλειστικά από ιδιωτικά κέντρα και είναι οικονομικά απλησίαστες (αν και συνήθωςυποβαθμισμένου επιπέδου). Έτσι, παρ’ όλο που η επιστημονική γνώση και η ποιότητα των βασικών θεραπευτικών παρεμβάσεων είναι πολύ κατώτερη σε σχέση με τις άλλες αναπηρίες, τα έξοδα είναι πολλαπλάσια, ενώ στην επαρχία, συχνά δεν προσφέρεται καμία λύση για τους γονείς, ακόμα και αν μπορούσαν να πληρώσουν.

* ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ: Στις πραγματικές τιμές αγοράς, όπως αναλύουμε στο σχετικό υπόμνημά μας(ΑΠ 14567/10 / Γραφείο υπουργού Οικονομικών), το κόστος αυτών των (στοιχειωδών) θεραπευτικών παρεμβάσεων, κυμαίνεται (το ελάχιστο) περί τα 4.000 € το μήνα  – και σε πολλές περιπτώσεις (αν οι γονείς  μπορούσαν να πληρώσουν), είναι πολύ περισσότερα. Από αυτά, το ΙΚΑ δίνει μόνο … 240 €!!!  -Παράδειγμα: Μόνο για τις «Ειδικές εκπαιδεύσεις» (η φθηνότερη από τις παρεμβάσεις), αν ένα παιδί έκανε π.χ 3 ώρες την ημέρα (τα βασικά μαθήματα), θα πλήρωνε περί τα 3.500 € το μήνα, από τα οποία θα έπαιρνε μόνο τα… 45(!!!).  -Το ίδιο συμβαίνει και με τις άλλες θεραπείες, των οποίων, ούτε ένα απειροελάχιστο ποσοστό δεν μπορεί να καλυφθεί με τα χορηγούμενα ποσά, ακόμα και αν προσθέσουμε το εξευτελιστικό επίδομα πρόνοιας των 250 € (που υποτίθεται ότι χορηγείται για άλλες ανάγκες), ή και το μέσο μισθό που ούτως ή άλλως είναι πλέον πολύ κάτω από τα 1.300 € στη χώρα μας ….

~ Έτσι, είναι κοινό μυστικό, (τραγικό, αλλά πραγματικό και δυστυχώς συνηθισμένο στη χώρα μας), ότι οι περισσότερες οικογένειες στη συντριπτική τους πλειοψηφία, επειδή ΔΕΝ έχουν τα χρήματα να ανταποκριθούν, αναγκάζονται να περικόπτουν αυτές τις στοιχειώδεις και ζωτικά αναγκαίες θεραπευτικές και εκπαιδευτικές παρεμβάσεις του παιδιού τους, οι οποίες θα έπρεπε προ πολλού να παρέχονται εντελώς δωρεάν, όπως στην πραγματική Ευρώπη και τον πολιτισμένο κόσμο …  -Παρ’ όλα αυτά, η Πολιτεία, αντί να σπεύσει να θεσμοθετήσει και κατοχυρώσει επειγόντως ΤΟΥΛΑΧΙΣΤΟΝ αυτούς τους θεσμούς θεμελιωδών παροχών που στην Ευρώπη  ισχύουν εδώ και πολλές δεκαετίες, περιέκοψε(!) ακόμα και τις υπάρχουσες ισχνές θεραπείες οι οποίες μειώθηκαν, ενώ στις εναπομείνασες… προστέθηκε και ΦΠΑ, τον οποίο φυσικά πληρώνουν οι γονείς!!!…  -Επί πλέον, εδώ και πολλούς μήνες, τα έξοδα που οι γονείς έχουν ήδη πληρώσει για θεραπείες, ξαφνικά, έπαψαν να τους επιστρέφονται και κατακρατούνται παράνομα, με αποτέλεσμα να μην μπορούν πλέον να πληρώσουν τις επόμενες. Στο Δημόσιο, η καθυστέρηση αυτή έχει φτάσει τους 6 μήνες, ενώ ακόμα και ταμεία που επέστρεφαν τα χρήματα αμέσως (πχ ΤΣΑΥ) τα κατακρατούν πλέον εδώ και μήνες.  Με τον τρόπο αυτό, το κράτος οδηγεί στην άτυπη, αλλά έμπρακτη κατάργηση των ήδη ανεπαρκών θεραπειών.

  * ΜΟΡΙΟΔΟΤΗΣΗ: Με τον πρόσφατο νόμο 3848/2010 της κας Διαμαντοπούλου, αν και γονείςκοινωνικών ομάδων όπως οι πολύτεκνοι, μοριοδοτούνται για διορισμό και ευνοϊκές μεταθέσεις, οι γονείς των παιδιών του ΑΦ, ΔΕΝ παίρνουν τα μόρια αυτά, παρ’ ότι έχουν πολλαπλάσιες ανάγκες. Όπως αναλύουμε στο σχετικό  υπόμνημα των συλλόγων μας (ΑΠ 9644/24-9 & 30111/10 /Γραφείο Υπουργού Παιδείας) προς την υπουργό Παιδείας που θέτουμε στη διάθεσή σας: Ενώ τα έξοδα των παιδιών του ΑΦ είναι (σύμφωνα πάντα με τις αξιολογήσεις της ίδιας της Πολιτείας) 2-3 φορές περισσότερα των εξόδων μιας πολύτεκνης οικογένειας, και (κυρίως) για πολύ πιο θεμελιώδεις ανάγκες (υγείας / αναπηρίας), ο νέος νόμος, αντί να χορηγήσει στους γονείς παιδιών μεα του ΑΦ τα ανάλογα μόρια, σε μια επίδειξη αθλιότητας και εμπαιγμού, τους έδωσε τα… μισά(!!!) από αυτά (ούτε καν τα ίδια!!!),  θεσμοθετώντας αδικίες, αποκλεισμούς και διακρίσεις που δεν συμβαίνουν σε καμία χώρα του πολιτισμένου κόσμου, προκειμένου να εξυπηρετηθούν οι σκοπιμότητες της παλαιοκομματικής ψηφοθηρίας (οι πολύτεκνοι μπορούν να εξασφαλίζουν πολύ περισσότερες ψήφους) … 

   * ΠΕΡΙΚΟΠΕΣ: Παρόμοια αναλγησία επιδείχθηκε και στις περικοπές μισθών/συντάξεων. Όπως επισημάναμε στο υπόμνημα των συλλόγων μας προς τον υπουργό οικονομικών (ΑΠ 14567/10/Γραφείο Υπουργού Οικονομικών) που θέτουμε στη διάθεσή σας: Για οικογένειες που λόγω οικονομικής αδυναμίας είναι εξαναγκασμένες να κόβουν πολλές από τις στοιχειώδεις θεραπείες του παιδιού τους, στις πρόσφατες περικοπές μισθών και συντάξεων δεν προβλέφθηκε καμία ελάφρυνση, αποκαλύπτοντας μία απάνθρωπη και καθαρά εισπρακτική νοοτροπία, κρυμμένη πίσω από μία καθημερινή προπαγάνδα εικονικής πραγματικότητας για δήθεν «κριτήρια κοινωνικής ευαισθησίας». …

    * ΑΔΕΙΕΣ: Η απουσία δομών που προαναφέραμε, σημαίνει ότι το μεγαλύτερο μέρος της μέριμνας για τα παιδιά του ΑΦ, απαιτεί πολλαπλάσιο χρόνο, πρωτοβουλία και ενεργή συμμετοχή των γονιών: Παρ’ όλα αυτά, οι προβλεπόμενες πρόσθετες άδειες του νόμου 3528/2007/Άρθρο 50, (ούτως ή άλλως ανεπαρκείς για την περίπτωση του ΑΦ), ακόμα και στον Δημόσιο τομέα (που υποτίθεται ότι πρέπει να είναι το πρότυπο σεβασμού Δικαιωμάτων), ΔΕΝ χορηγούνται σε πολλές περιπτώσεις, (αν και πρόκειται ουσιαστικά για παροχή χωρίς οικονομικό κόστος), με σύνηθες πρόσχημα τις «υπηρεσιακές ανάγκες», που πρακτικά μεταφράζονται στην εύνοια και «λούφα» των εκάστοτε ημέτερων ευνοούμενων, εις βάρος των γονιών παιδιών μεα… – Περιττό να τονίσουμε ότι στον ιδιωτικό τομέα, πρακτικά η παροχή αυτή δεν υπάρχει καθόλου, αφού δεν κατοχυρώνεται…

      * ΝΟΜΟΘΕΤΙΚΟΣ ΑΠΟΚΛΕΙΣΜΟΣ: Όπως αναλύουμε στα σχετικά υπομνήματα των συλλόγων μας προς τους αρμόδιους υπουργούς Κοινωνικής Πρόνοιας & Εργασίας, (ΑΠ 103033/10 & 1745/23-12-10 /Γραφείο υπουργού Υγείας και κοινωνικής πρόνοιας και 6693/10 & 3064/23-12-10/Γραφείο υπουργού Εργασίας) που θέτουμε στη διάθεσή σας: Η Ελλάδα παραμένει εδώ και δεκαετίες, η μοναδική  χώρα της (πραγματικής) Δημοκρατικής Ευρώπης και του πολιτισμένου κόσμου, που δεν έχει αναγνωρίσει τον Αυτισμό ως ανεξάρτητη αναπηρία.  Τον ενσωματώνει με άλλες αναπηρίες (νοητική υστέρηση, κινητικές αναπηρίες κλπ), προκειμένου να αποκλείονται τα παιδιά από τα επιδόματα αναπηρίας και τις παροχές πρόνοιας, και να τις δικαιούνται μόνο όσα παιδιά έχουν και δεύτερη αναπηρία.

~ Έτσι, ο Αυτισμός είναι η μόνη διεθνώς αναγνωρισμένη αναπηρία που αποκλείεται στην Ελληνική νομοθεσία, και στον οποίο, θεμελιώδη Δικαιώματα, είναι μειωμένα ακόμα και σε σχέση με άλλες αναπηρίες. Από την άποψη αυτή, τα παιδιά του ΑΦ αποτελούν την  αιχμή των αποκλειόμενων και αδικούμενων ευαίσθητων κοινωνικών ομάδων που υφίστανται διακρίσεις, αποκλεισμούς και παραβιάσεις  Ανθρωπίνων και Συνταγματικών Δικαιωμάτων στη χώρα μας…   

  * ΔΙΩΞΕΙΣ: Ιδιαίτερα ανησυχητική επιβεβαίωση των παραπάνω διαπιστώσεων, είναι τα απαράδεκτα φαινόμενα διώξεων !!! (όπως καταγγέλλονται στο συνημμένο έντυπο -τ.22- των συλλόγων μας) εναντίον  γονιών που εκπροσωπούν και διεκδικούν τα Συνταγματικά και διεθνώς κατοχυρωμένα Δικαιώματα των παιδιών του ΑΦ. Οι εργασιακές και διοικητικές διώξεις αυτού του είδους, καθώς και η υπόθαλψή τους μέσα στο δημόσιο, (που θεωρείται ο «καθρέφτης» των Δημοκρατικών ελευθεριών και Δικαιωμάτων μιάς χώρας), αποτελούν ένα από τα πιο δυσοίωνα κοινωνικά προμηνύματα…

Συναφές φαινόμενο, είναι και η εχθρική αντιμετώπιση της Πολιτείας προς τους επιστήμονες που τολμούν να υποστηρίξουν την αναγκαιότητα επιστημονικών παρεμβάσεων και των ανάλογων παροχών για τον Αυτισμό (οι οποίες συνεπάγονται την ανάγκη δομών υγείας και εκπαίδευσης – και επομένως, χρήματα που φεύγουν από τα χέρια της διαφθοράς). Απόρροια αυτής της εχθρικής αντιμετώπισης, είναι και το σαμποτάρισμα της δημιουργίας Πανεπιστημιακής ειδίκευσης για τον Αυτισμό. Όλα αυτά, συνθέτουν ένα ολόπλευρο καθεστώς προνοιακού αποκλεισμού του Αυτιστικού Φάσματος (μίας συγκριτικά νεώτερης – και προ παντός πολυάριθμης αναπηρίας), αλλά και διώξεων κάθε προσπάθειας για αναγνώριση των Δικαιωμάτων του – φαινόμενα που σηματοδοτούν επιλογές σκοτεινών εποχών…

  * ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ: Με τις νέες νομοθετικές ρυθμίσεις του 2010, τα φαινόμενα διακρίσεων και αποκλεισμών των παιδιών του ΑΦ και των περίπου 100.000 οικογενειών τους στη χώρα μας, αυξήθηκαν  κατακόρυφα, μαζί με το εμπόριο των Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων τους: Ακόμα περισσότερα παιδιά εμποδίστηκαν και αποκλείστηκαν από το Δικαίωμα στην Υγεία, την Εκπαίδευση, την ίση μεταχείριση, τις ίσες ευκαιρίες, την αξιοπρεπή ζωή, την ένταξη και άλλα  Ανθρώπινα και Συνταγματικά Δικαιώματα, των οποίων οι παραβιάσεις αυξήθηκαν μαζί με την καταπάτηση των αντίστοιχων  διεθνών συμβάσεων προστασίας τους, (όπως πχ η κοινοτική οδηγία «για την καταπολέμηση των διακρίσεων» 2000/78/ΕΚ, η Διεθνής Σύμβαση για τα Δικαιώματα του Παιδιού(αρ.23/28), το Διεθνές Σύμφωνο για τα Κοινωνικά και Πολιτιστικά Δικαιώματα(αρ.13), κλπ). Επανήλθαν και πάλι οι πρακτικές που στο ψήφισμα του 2008, χαρακτηρίστηκαν από τους 4.500 υπογράφοντες γονείς και ειδικούς ως «επιστημονικές μέθοδοι εξόντωσης των παιδιών…προς όφελος της διαφθοράς»…Τα φαινόμενα αυτά, οργανώνονται και θεσμοθετούνται(!) από τα ανώτερα κρατικά στελέχη, με βασική μέθοδο τα εικονικά και  αναιρούμενα νομοθετήματα, μέσω των οποίων  ΚΛΕΒΟΥΝ από τα παιδιά του ΑΦ κοινοτικά (και όχι μόνο) κονδύλια – και κυρίως Ανθρώπινα Δικαιώματα, την ποδοπάτηση των οποίων μετουσιώνουν σε χρήμα για τη διαφθορά, ενώ τα αιτήματα για σεβασμό των Δικαιωμάτων αυτών, αντιμετωπίζονται με διώξεις σκοτεινών εποχών.    

      * Όπως είναι γνωστό, η Ευρώπη  λόγω της οικονομικής κρίσης ενίσχυσε πρόσθετα τις ευπαθείς κοινωνικές ομάδες. Αντίθετα, στη χώρα μας, για τα παιδιά με αναπηρίες του ΑΦ δεν κατοχυρώνονται ούτε τα στοιχειώδη Ανθρώπινα και Συνταγματικά Δικαιώματα, για το σεβασμό των οποίων είναι απολύτως απαραίτητη η υλοποίηση των αιτημάτων τα οποία σας καταθέτουμε – και τα οποία όπως βλέπετε, ΔΕΝ αφορούν απλά θέματα βελτίωσης όρων ζωής και βιοτικού επιπέδου: Είναι αιτήματα αναγνώρισης και σεβασμού θεμελιωδών Ανθρώπινων και Συνταγματικών Δικαιωμάτων, τα οποία στις Δημοκρατικές κοινωνίες προηγούνται οποιασδήποτε άλλης ανάγκης: Πρώτα πρέπει να περικοπεί ο μισθός των υπουργών, των συμβούλων και των στελεχών σας και οι ό,ποιες άλλες δαπάνες – και τελευταίες οι παροχές που σχετίζονται με Ανθρώπινα και Συνταγματικά Δικαιώματα ανάπηρων παιδιών. Αυτό σημαίνει Δημοκρατία και σεβασμός Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων,  που είναι υπεράνω όλων στον πολιτισμένο κόσμο και τις πραγματικές  Δημοκρατίες. 

-Όπως ξέρετε, ακόμα και η επίσημα χρεωκοπημένη Ισλανδία, ακριβώς λόγω της οικονομικής κρίσης και της χρεωκοπίας, αν και δεν αποτελεί μέλος της ΕΕ, ενίσχυσε επιπρόσθετα τις ευπαθείς κοινωνικές ομάδες. Το ίδιο έχετε επανειλημμένα δεσμευτεί να κάνετε και εσείς, τόσο προεκλογικά ως αντιπολίτευση, όσο και ως πρωθυπουργός, διακηρύσσοντας για «δίχτυ προστασίας των αδύναμων» …. 

    ~ Σας θυμίζουμε τα δικά σας λόγια, όταν στο πρόσφατο συνέδριο της ΕΣΑΜΕΑ (και όχι μόνο), τονίζατε κατηγορηματικά: -Ότι, το ερώτημα «πού θα βρεθούν τα λεφτά», είναι «δόλιο», και ιδιαίτερα όταν τίθεται από μία κυβέρνηση που «…μπορεί και εξυπηρετεί συμφέροντα, τους ισχυρούς, τις τράπεζες, τους “ημέτερους”…».  -Ότι, η δικαιολογία της οικονομικής κρίσης, αποτελεί απλώς «άλλοθι» της (τότε) κυβέρνησης, για να αποφύγει τις παροχές πρόνοιας που αποτελούν υποχρέωση της, δεδομένου ότι η πρόσβαση είναι Δικαίωμα αλλά και επένδυση – και όχι πολυτέλεια.  -Και δεσμευτήκατε ότι: Στη δική σας διακυβέρνηση, «…η Πολιτεία, δεν θα αφήσει να πληρώσουν τα άτομα με αναπηρία τις συνέπειες μιας οικονομικής κρίσης, μέσω της μείωσης των εισοδημάτων τους, του περιορισμού των επαγγελματικών τους ευκαιριών, της μείωσης των δημόσιων επενδύσεων σε τομείς όπως η πρόνοια, η υγεία, η παιδεία, ή του περιορισμού του κράτους πρόνοιας».  -Επίσης, ότι- «…Τώρα είναι η ώρα να εγγυηθούμε, ότι δεν θα υπάρξουν και νέοι αποκλεισμοί λόγω της κρίσης … τώρα, τώρα, την ώρα της κρίσης, όχι μετά»…   και ότι  «…αν είναι οι νόμοι που πρέπει να αλλάξουν, να αλλάξουμε και τους νόμους, για την καλύτερη προάσπιση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία» …    – Είναι λυπηρό να διαπιστώνουμε ότι, πριν ακόμα στεγνώσει το μελάνι αυτών των δεσμεύσεων, τα κυβερνώντα πλέον στελέχη σας, σας διαψεύδουν ηχηρά, κάνοντας το ακριβώς αντίθετο, και το οποίο μάλιστα εσείς τότε καταγγέλλατε: Θεσμοθετούν την ευκολώτερη ποδοπάτηση (και σίγουρα όχι προάσπιση) των παιδιών με αναπηρίες του ΑΦ και των Δικαιωμάτων τους, προκειμένου να δοθεί στους… τραπεζίτες και η νέα γνωστή «ενίσχυση»(!!!) 25 δις, να χρηματοδοτηθούν διορισμοί και εξαγορά κομματικών ψηφοφόρων, καθώς και αστρονομικοί μισθοί κομματικών και κρατικών στελεχών…

~ Εξ ίσου λυπηρό είναι και το φαινόμενο της δημιουργίας και εκτροφής ενός διοικητικού υπόκοσμου, που  μεθοδεύει καταπατήσεις Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων, νομοθετικούς αποκλεισμούς, διώξεις σκοτεινών εποχών και κοινωνικά εγκλήματα εναντίον ανάπηρων παιδιών, των Ανθρώπινων Δικαιωμάτων τους, αλλά και εναντίον των Δημοκρατικών Δικαιωμάτων, του πολιτεύματος και του Συντάγματος!!! Τα εγκλήματα αυτά, για τα οποία η τελευταία λύση που μας μένει είναι η προσφυγή στη Δικαιοσύνη, είναι πολύ ειδεχθέστερα των πρόσφατων οικονομικών εγκλημάτων που με τόση θέρμη σας ακούμε (και πολύ σωστά) να καταγγέλλετε ότι οδήγησαν τη χώρα μας στην υποβάθμιση της επιτήρησης. Επομένως, η ατιμωρησία και υπόθαλψη τέτοιων  εγκλημάτων και του διοικητικού υπόκοσμου που τα μεθοδεύει, συνιστούν πλήγμα για το ίδιο το πολίτευμα και τους Δημοκρατικούς θεσμούς, που προφανώς αποτελούν το  στόχο τέτοιων επιλογών.

   * Κύριε Πρωθυπουργέ: Οι Έλληνες πολίτες, σας εκλέξαμε ως πρωθυπουργό, βασισμένοι στις διακηρύξεις σας: Γιά την ενίσχυση των αδύναμων και την  καταπολέμηση της διαφθοράς: ΔΕΝ υπάρχουν πιο αδύναμοι από τα παιδιά με αναπηρίες και ΔΕΝ υπάρχει χειρότερη μορφή διαφθοράς από την ποδοπάτηση και εκμετάλλευσή τους, ούτε από το εμπόριο της ελπίδας τους και των Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων τους. Η διαφθορά και η εξόντωση των αδύναμων, που διαψεύδουν προκλητικά τις θεμελιώδεις εξαγγελίες σας, βρίσκεται μπροστά σας, στις διοικητικές & νομοθετικές (!!!) αποφάσεις των υπουργών και στελεχών σας, για τη διόρθωση των οποίων, ζητάμε την άμεση παρέμβασή σας βάσει των διακηρύξεων και δεσμεύσεών σας.

  * Η ιστορία διδάσκει ότι ο αποκλεισμός και η εξόντωση των αδύναμων και «μη παραγωγικών» – προς όφελος των ισχυρών, αποτέλεσε τη βάση σκοτεινών εποχών και νοσηρών κοινωνικών φαινομένων, όπως ο ναζισμός.

-Η εξόντωση των αδύναμων προς όφελος των κυκλωμάτων διαφθοράς, είναι ακόμα χειρότερη.

Η πολιτική φιλοσοφία του ναζισμού, συνδυασμένη με τα συμφέροντα της διαφθοράς, είναι το πιό δυσοίωνο μήνυμα: Όχι μόνο γιά τους γονείς παιδιών μεα και γιά τα ευαίσθητα κοινωνικά στρώματα, αλλά γιά ολόκληρη την Ελληνική κοινωνία και ΟΛΟΥΣ τους πολίτες, τους οποίους και καλούμε να συνυπογράψουν το παρόν ψήφισμα: Επειδή, η στάση της Πολιτείας προς τα ανάπηρα παιδιά της και προς τα τα Δικαιώματά τους, δείχνει με σαφήνεια τους πραγματικούς λόγους των θυσιών που επιβάλλονται  στους Έλληνες πολίτες – και αποτελεί το ασφαλέστερο προμήνυμα των προθέσεών της για τα Ανθρώπινα Δικαιώματα και το μέλλον ΟΛΩΝ μας…  

Συνημμένα: 1) Τα Αιτήματα μας με ΑΠ: Κ1058/24-2-2011/ΓΕΝ. ΓΡΑΜΜΑΤΕΙΑ ΠΡΩΘΥΠΟΥΡΓΟΥ & Κ33/4-1-2011/ΠΟΛΙΤΙΚΟ ΓΡΑΦΕΙΟ ΠΡΩΘΥΠΟΥΡΓΟΥ 2) Επεξηγηματικό παράρτημα των πιο πάνω θέσεών μας (ΑΠ: Κ1072/24-2-2011 & Κ34/4-1-2011) – 3)Το έντυπο των συλλόγων μας «Παιδί – ειδικά Δικαιώματα» – τεύχος 22 – που απευθύνεται ειδικά προς εσάς, με τις θέσεις και τα αιτήματά μας 

Οι Σύλλογοι: Ένωση γιά τα Δικαιώματα Ατόμων του Αυτιστικού Φάσματος (Ε.Δ.Α.Α.Φ) – Εταιρεία Προστασίας Ατόμων με Αυτισμό-Δ.Α.Δ. Ν. ΚΑΣΤΟΡΙΑΣ – Σύλλογος Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Αυτιστικών Ατόμων Ν.ΡΕΘΥΜΝΟΥ –  Σύλλ. Γ. Φ. Αυτιστικών Ατόμων Ν. ΈΒΡΟΥ «ο ΑΓΙΟΣ ΒΑΣΙΛΕΙΟΣ») – Σύλλ. Γ. Φ. Αυτιστικών Ατόμων Ν. ΔΡΑΜΑΣ «ΑΛΚΥΟΝΗ» – Σύλλ. Γ.Κ.Φ. Αυτιστικών Ατόμων Ν. ΣΕΡΡΩΝ «Η ΗΛΙΑΧΤΙΔΑ» – Ελληνική Εταιρεία Αυτισμού – Δ.Α.Δ (Ε.Ε.Α-Δ.Α.Δ) – Σύλλ. Γ.Κ.Φ. ατόμων με Αυτισμό Ν. ΗΡΑΚΛΕΙΟΥ Κρήτης «ΣΤΗΡΙΖΩ»)

 Επικοινωνία :e-mail pedikeomata@gmail.com τηλ. : 210 6525959

ΟΙ ΥΠΟΓΡΑΦΟΝΤΕΣ:-ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ               ΥΠΟΓΡΑΦΗ               ΣΤΟΙΧΕΙΑ

Ετικέτες:

Ε . Ο . Δ . Α . Φ
Εθνική Ομοσπονδία για τα Δικαιώματα του Αυτιστικού Φάσματος

ΝΕΟΣ ΝΟΜΟΣ ΕΙΔΙΚΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ
ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΣΕ ΥΠΕΥΘΥΝΗ ΤΟΠΟΘΕΤΗΣΗ ΒΟΥΛΕΥΤΩΝ

Αξιότιμοι βουλευτές των δύο αρμόδιων επιτροπών:
Στην επίσημη κοινοβουλευτική ενημέρωση της ΕΟΔΑΦ για τον νέο νόμο Ειδικής Αγωγής / Εκπαίδευσης που πραγματοποιήθηκε στο Δημαρχείο Χολαργού Τετάρτη 24/9/2014, (της οποίας το βίντεο σύντομα θα δημοσιευτεί), ο συνάδελφός σας βουλευτής ΣΥΡΙΖΑ κ. Κουράκης, με μία θετική τοποθέτηση, δεσμεύτηκε ότι εφόσον κατατεθεί για ψήφιση θα στηρίξει την νομοθετική πρόταση της ΕΟΔΑΦ, τοποθετούμενος και τασσόμενος υπέρ των βασικών της σημείων, όπως:
1. Η απόφαση για το Εκπαιδευτικό πλαίσιο του παιδιού, ανήκει αποκλειστικά και μόνο στους Γονείς (και στο ίδιο), όπως επιτάσσει ο σεβασμός Ανθρωπίνων και Συνταγματικών Δικαιωμάτων.

2. H παράλληλη στήριξη οφείλει να είναι εξατομικευμένη και πλήρης για κάθε μαθητή στο αυτιστικό φάσμα

3. Το Δικαίωμα των Γονέων στην ιδιωτική Παράλληλη Στήριξη είναι αυτονόητο εφ’ όσον το προτιμούν και το επιθυμούν. Μοναδικός τρόπος πραγματικής εξασφάλισης της δωρεάν Δημόσιας Παράλληλης Στήριξης, είναι η διασφάλιση του αξιοπρεπούς και επαρκούς ή υψηλού ποιοτικού της επιπέδου που θα κάνει περιττή την προτίμηση των Γονέων και παιδιών στην ιδιωτική. Αναγκαίος όρος γι’ αυτό, είναι ότι οι Γονείς διατηρούν πάντα το Δικαίωμα της επιλογής μεταξύ ιδιωτικής ή Δημόσιας Παράλληλης Στήριξης.
Εξέφρασε δε και την συμπαράταξή του με τις υπόλοιπες θέσεις και τα αιτήματα της επίσημης τοποθέτησης της ΕΟΔΑΦ, την οποία έχει μελετήσει μαζί με το αρμόδιο επιτελείο.
Ως οι κατ’ εξοχήν υπεύθυνοι του κόμματός σας επί του θέματος, στους οποίους και η Πολιτεία έχει αναθέσει την ευθύνη και το καθήκον της τήρησης των Ανθρωπίνων και Συνταγματικών Δικαιωμάτων των παιδιών μας και προκειμένου να είναι σαφείς οι προθέσεις αυτών που καλούμαστε να ψηφίσουμε, σας ζητάμε να πάρετε προσωπικά ο καθένας (όπως και ο συνάδελφός σας κ Κουράκης), θέση στα βασικά νομοθετικά αιτήματα / προτάσεις μας, στα οποία κλήθηκαν και τοποθετήθηκαν οι παρευρεθέντες εκπρόσωποι των κομμάτων – δηλαδή :
• Την καταψήφιση / απόρριψη του απάνθρωπου νόμου που προτείνει το ΥΠΑΙΘ.
• Η απόφαση για το Εκπαιδευτικό πλαίσιο και σχήμα του παιδιού, ανήκει αποκλειστικά και μόνο στους Γονείς (και στο ίδιο) και το κράτος υποχρεούται να τους παρέχει δωρεάν επιστημονικά αξιόπιστες συμβουλές / γνωματεύσεις προκειμένου να αποφασίσουν. Οι αρμοδιότητες / πορίσματα / αποφάσεις των ΚΕΔΔΥ – ΕΔΕΑ – ΕΔΕΑΥ και άλλων φορέων του ΥΠΑΙΘ και του κράτους, είναι καθαρά γνωμοδοτικές / συμβουλευτικές.
• Πλήρης και σαφής νομοθετική κατοχύρωση της πραγματικής – εξατομικευμένης, πλήρους και εξειδικευμένης Παράλληλης Στήριξης, που χορηγείται άμεσα βάσει της διάγνωσης, εφ’ όσον την αιτούνται οι γονείς και το παιδί.
• Άμεση εκπαίδευση / πρόσληψη των 15.000 Εκπαιδευτικών – ειδικευμένων στην Εκπαίδευση παιδιών του Αυτιστικού Φάσματος, για την κάλυψη των επειγουσών αναγκών σε Παράλληλες Στηρίξεις και λειτουργία των πρώτων εξειδικευμένων Σχολείων Αυτισμού
• Δημιουργία των 80-100 εξειδικευμένων Σχολείων Αυτισμού σε πρώτη φάση ώστε να καλύπτεται κάθε νομός και κάθε περιοχή. Δημιουργία των υπόλοιπων μέχρι του απαιτούμενου αριθμού των 250 σε όλη την Ελλάδα, σε βάθος τριετίας.
• Άμεση εκπαίδευση / πρόσληψη των άλλων 30.000 Εκπαιδευτικών – ειδικευμένων στην Εκπαίδευση παιδιών του Αυτιστικού Φάσματος, για τη στελέχωση αυτών των Σχολείων.
• Για την κάλυψη – στελέχωση των πιο πάνω: Άμεση χρηματοδότηση / υλοποίηση του προγράμματος της μεγάλης Εκπαίδευσης 1.800 ωρών της ΕΟΔΑΦ (το κόστος της οποίας αποδείξαμε ότι είναι αμελητέο), για την παραγωγή των πρώτων 15.000 ειδικών – ειδικευμένων στην Εκπαίδευση παιδιών του Αυτιστικού Φάσματος.
• Κατοχύρωση, ενίσχυση και αναβάθμιση του Δικαιώματος των Γονέων στην ιδιωτική Παράλληλη Στήριξη εφ’ όσον την προτιμούν. Επέκταση, διασφάλιση και επικράτηση της Δημόσιας – δωρεάν Παράλληλης Στήριξης, μόνο στην πράξη (και όχι με διοικητικά / απαγορευτικά μέτρα), εφ’ όσον η αναβάθμιση, η ποιότητα και αξιοπιστία της, καταστήσουν περιττή την ιδιωτική ΠΣ, για την οποία οι γονείς διατηρούν πάντα το Δικαίωμα επιλογής και την οποία αναλαμβάνει να πληρώνει το κράτος για όσο διάστημα δεν έχει εκπαιδεύσει αριθμητικά και επιστημονικά επαρκείς ειδικούς.
• Κατοχύρωση του αυτονόητου Δικαιώματος στην ειδική / προφορική εξέταση για τα παιδιά του Αυτιστικού Φάσματος βάσει της διάγνωσης, εφ’ όσον το αιτούνται τα ίδια και οι γονείς τους.
• Άρση όλων των διακρίσεων / αποκλεισμών μεταξύ των κατηγοριών ειδικής Εκπαίδευσης.
• Θεσμοθέτηση κυρώσεων για τις παραβιάσεις Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων και για την υποβολή των παιδιών σε συνθήκες «απάνθρωπης μεταχείρισης και βασανισμού» αθώων ανάπηρων παιδιών. Στις κυρώσεις, πρέπει να συμπεριληφθούν και οι συντάκτες της συγκεκριμένης πρότασης νόμου του ΥΠΑΙΘ, εφ’ όσον είναι Δημόσιοι Λειτουργοί, ως επίορκοι, δεδομένου ότι εισηγούνται την «απάνθρωπη μεταχείριση και βασανισμό» ανάπηρων παιδιών και την καταπάτηση των Ανθρωπίνων και Συνταγματικών Δικαιωμάτων που έχουν ορκιστεί να υπερασπίζονται.
• Θεσμοθέτηση ολόκληρης της νομοθετικής πρότασης της ΕΟΔΑΦ, ως ειδικό άρθρο για τον Αυτισμό, όπως ισχύει και για τις άλλες κατηγορίες.

Για όλα τα παραπάνω νομοθετικά μας αιτήματα / προτάσεις, σας καλούμε να πάρετε σαφή και συγκεκριμένη προσωπική θέση, γνωρίζοντάς μας:
α) Εάν θα απορρίψετε / καταψηφίσετε τον απάνθρωπο προτεινόμενο νόμο του ΥΠΑΙΘ
β) Εάν θα υποβάλλετε ως πρόταση προς ψήφιση και θα ψηφίσετε τα παραπάνω νομοθετικά μας αιτήματα όπως εκφράζονται αναλυτικότερα στην συνημμένη τοποθέτηση / νομοθετική αντιπρόταση της ΕΟΔΑΦ.
Οι γονείς και επιστήμονες παιδιών του Αυτιστικού Φάσματος – ειδικά μετά την ψήφιση του νόμου και την προκήρυξη των επερχόμενων εκλογών), θα ενημερώσουμε την κοινωνία και τους πολίτες σε κάθε εκλογική περιφέρεια – για κάθε συγκεκριμένο βουλευτή:
• Ποιοι από τους βουλευτές που ζητάνε την ψήφο τους τήρησαν το καθήκον τους για σεβασμό και υπεράσπιση των Ανθρωπίνων και Συνταγματικών Δικαιωμάτων.
• Ποιοι απέφυγαν να πάρουν θέση σε τόσο θεμελιώδη ζητήματα Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων και
• Ποιοι ευθύνονται / ψήφισαν και συνέργησαν στην καταπάτηση και τις εγκληματικές ενέργειες κατά των Ανθρωπίνων και Συνταγματικών Δικαιωμάτων, για τους αποκλεισμούς, την «απάνθρωπη και εξευτελιστική μεταχείριση» και τον επιστημονικά μελετημένο ψυχολογικό «ηθικό / νοητικό / μη σωματικό βασανισμό» αθώων ανάπηρων παιδιών:
Ώστε οι πολίτες να ξέρουν τι μπορούν να περιμένουν από τον κάθε υποψήφιο που ζητάει την ψήφο τους.
Επειδή η στάση της Πολιτείας προς τα ανάπηρα παιδιά της και τα ευπαθή κοινωνικά στρώματα, είναι ο πιο αξιόπιστος δείκτης των προθέσεών της για τα Ανθρώπινα και Συνταγματικά Δικαιώματα ΟΛΩΝ μας…
Ο Πρόεδρος                                                             H Γραμματέας
Σταυρόπουλος Ιωάννης                                        Καλλέργη Ειρήνη

Τηλ. 210 6525959 / 6934994777              Τηλ. 210 5054751 / 6973482667
E-mail : pedikeomata@gmail.com            E-mail: renakallergi@gmail.com

«Altered ghrelin levels in boys with autism: a novel finding associated with hormonal dysregulation » http://www.nature.com/srep/2014/140926/srep06478/pdf/srep06478.pdf

Ε . Ο . Δ . Α . Φ Εθνική Ομοσπονδία για τα Δικαιώματα του Αυτιστικού Φάσματος Αξιότιμοι βουλευτές των δύο αρμόδιων επιτροπών: Στην επίσημη κοινοβουλευτική ενημέρωση της ΕΟΔΑΦ για τον νέο νόμο Ειδικής Αγωγής / Εκπαίδευσης που πραγματοποιήθηκε στο Δημαρχείο Χολαργού Τετάρτη 24/9/2014, (της οποίας το βίντεο σύντομα θα δημοσιευτεί), ο συνάδελφός σας βουλευτής ΣΥΡΙΖΑ κ. Κουράκης, με μία θετική τοποθέτηση, δεσμεύτηκε ότι εφόσον κατατεθεί για ψήφιση θα στηρίξει την νομοθετική πρόταση της ΕΟΔΑΦ, τοποθετούμενος και τασσόμενος υπέρ των βασικών της σημείων, όπως: 1. Η απόφαση για το Εκπαιδευτικό πλαίσιο του παιδιού, ανήκει αποκλειστικά και μόνο στους Γονείς (και στο ίδιο), όπως επιτάσσει ο σεβασμός Ανθρωπίνων και Συνταγματικών Δικαιωμάτων. 2. H παράλληλη στήριξη οφείλει να είναι εξατομικευμένη και πλήρης για κάθε μαθητή στο αυτιστικό φάσμα 3. Το Δικαίωμα των Γονέων στην ιδιωτική Παράλληλη Στήριξη είναι αυτονόητο εφ’ όσον το προτιμούν και το επιθυμούν. Μοναδικός τρόπος πραγματικής εξασφάλισης της δωρεάν Δημόσιας Παράλληλης Στήριξης, είναι η διασφάλιση του αξιοπρεπούς και επαρκούς ή υψηλού ποιοτικού της επιπέδου που θα κάνει περιττή την προτίμηση των Γονέων και παιδιών στην ιδιωτική. Αναγκαίος όρος γι’ αυτό, είναι ότι οι Γονείς διατηρούν πάντα το Δικαίωμα της επιλογής μεταξύ ιδιωτικής ή Δημόσιας Παράλληλης Στήριξης. Εξέφρασε δε και την συμπαράταξή του με τις υπόλοιπες θέσεις και τα αιτήματα της επίσημης τοποθέτησης της ΕΟΔΑΦ, την οποία έχει μελετήσει μαζί με το αρμόδιο επιτελείο. Ως οι κατ’ εξοχήν υπεύθυνοι του κόμματός σας επί του θέματος, στους οποίους και η Πολιτεία έχει αναθέσει την ευθύνη και το καθήκον της τήρησης των Ανθρωπίνων και Συνταγματικών Δικαιωμάτων των παιδιών μας και προκειμένου να είναι σαφείς οι προθέσεις αυτών που καλούμαστε να ψηφίσουμε, σας ζητάμε να πάρετε προσωπικά ο καθένας (όπως και ο συνάδελφός σας κ Κουράκης), θέση στα βασικά νομοθετικά αιτήματα / προτάσεις μας, στα οποία κλήθηκαν και τοποθετήθηκαν οι παρευρεθέντες εκπρόσωποι των κομμάτων – δηλαδή : • Την καταψήφιση / απόρριψη του απάνθρωπου νόμου που προτείνει το ΥΠΑΙΘ. • Η απόφαση για το Εκπαιδευτικό πλαίσιο και σχήμα του παιδιού, ανήκει αποκλειστικά και μόνο στους Γονείς (και στο ίδιο) και το κράτος υποχρεούται να τους παρέχει δωρεάν επιστημονικά αξιόπιστες συμβουλές / γνωματεύσεις προκειμένου να αποφασίσουν. Οι αρμοδιότητες / πορίσματα / αποφάσεις των ΚΕΔΔΥ – ΕΔΕΑ – ΕΔΕΑΥ και άλλων φορέων του ΥΠΑΙΘ και του κράτους, είναι καθαρά γνωμοδοτικές / συμβουλευτικές. • Πλήρης και σαφής νομοθετική κατοχύρωση της πραγματικής – εξατομικευμένης, πλήρους και εξειδικευμένης Παράλληλης Στήριξης, που χορηγείται άμεσα βάσει της διάγνωσης, εφ’ όσον την αιτούνται οι γονείς και το παιδί. • Άμεση εκπαίδευση / πρόσληψη των 15.000 Εκπαιδευτικών – ειδικευμένων στην Εκπαίδευση παιδιών του Αυτιστικού Φάσματος, για την κάλυψη των επειγουσών αναγκών σε Παράλληλες Στηρίξεις και λειτουργία των πρώτων εξειδικευμένων Σχολείων Αυτισμού • Δημιουργία των 80-100 εξειδικευμένων Σχολείων Αυτισμού σε πρώτη φάση ώστε να καλύπτεται κάθε νομός και κάθε περιοχή. Δημιουργία των υπόλοιπων μέχρι του απαιτούμενου αριθμού των 250 σε όλη την Ελλάδα, σε βάθος τριετίας. • Άμεση εκπαίδευση / πρόσληψη των άλλων 30.000 Εκπαιδευτικών – ειδικευμένων στην Εκπαίδευση παιδιών του Αυτιστικού Φάσματος, για τη στελέχωση αυτών των Σχολείων. • Για την κάλυψη – στελέχωση των πιο πάνω: Άμεση χρηματοδότηση / υλοποίηση του προγράμματος της μεγάλης Εκπαίδευσης 1.800 ωρών της ΕΟΔΑΦ (το κόστος της οποίας αποδείξαμε ότι είναι αμελητέο), για την παραγωγή των πρώτων 15.000 ειδικών – ειδικευμένων στην Εκπαίδευση παιδιών του Αυτιστικού Φάσματος. • Κατοχύρωση, ενίσχυση και αναβάθμιση του Δικαιώματος των Γονέων στην ιδιωτική Παράλληλη Στήριξη εφ’ όσον την προτιμούν. Επέκταση, διασφάλιση και επικράτηση της Δημόσιας – δωρεάν Παράλληλης Στήριξης, μόνο στην πράξη (και όχι με διοικητικά / απαγορευτικά μέτρα), εφ’ όσον η αναβάθμιση, η ποιότητα και αξιοπιστία της, καταστήσουν περιττή την ιδιωτική ΠΣ, για την οποία οι γονείς διατηρούν πάντα το Δικαίωμα επιλογής και την οποία αναλαμβάνει να πληρώνει το κράτος για όσο διάστημα δεν έχει εκπαιδεύσει αριθμητικά και επιστημονικά επαρκείς ειδικούς. • Κατοχύρωση του αυτονόητου Δικαιώματος στην ειδική / προφορική εξέταση για τα παιδιά του Αυτιστικού Φάσματος βάσει της διάγνωσης, εφ’ όσον το αιτούνται τα ίδια και οι γονείς τους. • Άρση όλων των διακρίσεων / αποκλεισμών μεταξύ των κατηγοριών ειδικής Εκπαίδευσης. • Θεσμοθέτηση κυρώσεων για τις παραβιάσεις Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων και για την υποβολή των παιδιών σε συνθήκες «απάνθρωπης μεταχείρισης και βασανισμού» αθώων ανάπηρων παιδιών. Στις κυρώσεις, πρέπει να συμπεριληφθούν και οι συντάκτες της συγκεκριμένης πρότασης νόμου του ΥΠΑΙΘ, εφ’ όσον είναι Δημόσιοι Λειτουργοί, ως επίορκοι, δεδομένου ότι εισηγούνται την «απάνθρωπη μεταχείριση και βασανισμό» ανάπηρων παιδιών και την καταπάτηση των Ανθρωπίνων και Συνταγματικών Δικαιωμάτων που έχουν ορκιστεί να υπερασπίζονται. • Θεσμοθέτηση ολόκληρης της νομοθετικής πρότασης της ΕΟΔΑΦ, ως ειδικό άρθρο για τον Αυτισμό, όπως ισχύει και για τις άλλες κατηγορίες. Για όλα τα παραπάνω νομοθετικά μας αιτήματα / προτάσεις, σας καλούμε να πάρετε σαφή και συγκεκριμένη προσωπική θέση, γνωρίζοντάς μας: α) Εάν θα απορρίψετε / καταψηφίσετε τον απάνθρωπο προτεινόμενο νόμο του ΥΠΑΙΘ β) Εάν θα υποβάλλετε ως πρόταση προς ψήφιση και θα ψηφίσετε τα παραπάνω νομοθετικά μας αιτήματα όπως εκφράζονται αναλυτικότερα στην συνημμένη τοποθέτηση / νομοθετική αντιπρόταση της ΕΟΔΑΦ. Οι γονείς και επιστήμονες παιδιών του Αυτιστικού Φάσματος – ειδικά μετά την ψήφιση του νόμου και την προκήρυξη των επερχόμενων εκλογών), θα ενημερώσουμε την κοινωνία και τους πολίτες σε κάθε εκλογική περιφέρεια – για κάθε συγκεκριμένο βουλευτή: • Ποιοι από τους βουλευτές που ζητάνε την ψήφο τους τήρησαν το καθήκον τους για σεβασμό και υπεράσπιση των Ανθρωπίνων και Συνταγματικών Δικαιωμάτων. • Ποιοι απέφυγαν να πάρουν θέση σε τόσο θεμελιώδη ζητήματα Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων και • Ποιοι ευθύνονται / ψήφισαν και συνέργησαν στην καταπάτηση και τις εγκληματικές ενέργειες κατά των Ανθρωπίνων και Συνταγματικών Δικαιωμάτων, για τους αποκλεισμούς, την «απάνθρωπη και εξευτελιστική μεταχείριση» και τον επιστημονικά μελετημένο ψυχολογικό «ηθικό / νοητικό / μη σωματικό βασανισμό» αθώων ανάπηρων παιδιών: Ώστε οι πολίτες να ξέρουν τι μπορούν να περιμένουν από τον κάθε υποψήφιο που ζητάει την ψήφο τους. Επειδή η στάση της Πολιτείας προς τα ανάπηρα παιδιά της και τα ευπαθή κοινωνικά στρώματα, είναι ο πιο αξιόπιστος δείκτης των προθέσεών της για τα Ανθρώπινα και Συνταγματικά Δικαιώματα ΟΛΩΝ μας…

Ο Πρόεδρος                                                   H Γραμματέας

Σταυρόπουλος iωάννης                              Καλλέργη Ειρήνη

Τηλ. 210 6525959 / 6934994777        Τηλ. 210 5054751 / 6973482667

E-mail : pedikeomata@gmail.com     E-mail: renakallergi@gmail.com

Κοιτάζει αριστερά δεξιά κατακόκκινη. Από ντροπή όχι από θυμό. Πώς να θυμώσει άλλωστε σ’ αυτό το πλάσμα; Ξέρει πως δεν φταίει. Ξέρει πως αν ήταν αλλιώς τα πράγματα… Ξέρει.

Έχει περάσει πάνω από μισή ώρα. Εκεί. Δυο φράσεις στοιχειώνουν μια όμορφη στιγμή. Έχει γενέθλια σήμερα κι είναι σε παιδότοπο. Θα’ πρεπε να παίζει ασταμάτητα. Κι όμως. Δυο φράσεις του στερούν τα πάντα. Εμμονή.

Μια από τις πολλές. Θ’ ακολουθήσουν κι άλλες. Το ξέρει..Προσπαθεί να του δώσει να καταλάβει. Αδύνατον.

Ρίχνει μια ματιά γύρω της. Βλέμματα γεμάτα επίκριση. Κυρίες με την επίπληξη κρεμασμένη στην άκρη των χειλιών τους.

Την επικρίνουν που μεγαλώνει ένα ..κακομαθημένο παιδί. Που δεν μπορεί να του επιβληθεί. Που δεν τον παίρνει να φύγει να μην τους χαλάει την ησυχία.

Νομίζουν εκείνες είναι καλύτερες μητέρες. Αργότερα, μπαίνοντας στο σπίτι θα πουν στους συζύγους τους πώς έχουν τα καλύτερα παιδιά! Με τρόπους, όχι κακομαθημένα.. και θα’ ναι περήφανες για τα παιδιά τους. Γιατί το συμπέρασμα βγήκε.

Έχει γενέθλια σήμερα κι είμαστε οι τρεις μας σε παιδότοπο. Δεν μπορεί να κάνει πάρτι. Έξι μήνες δεν έχουν πάρει φράγκο από το Ταμείο αλλά εκείνοι πληρώνουν. Λογοθεραπεία, εργοθεραπεία, παιδοψυχολόγος. Κι ακόμη… θεατρικό παιχνίδι, θεραπευτική ιππασία..ότι μπορεί να του δώσει εφόδια. Να το εξοπλίσει για το αύριο. Να μπορεί να «σταθεί» στο πέρασμα του χρόνου.

Γιατί τα παιδιά με αυτισμό, γίνονται έφηβοι με αυτισμό. Κι έφηβοι, γίνονται ενήλικες. Ζουν ανάμεσά μας. Κι από «κακομαθημένα» πιτσιρίκια, γίνονται (στην καλύτερη βέβαια των περιπτώσεων) «ιδιότροποι» έφηβοι. Κι ύστερα «μονόχνοτοι» ενήλικες.

Και κάποτε οι γονείς φεύγουν. Κι εκείνα μπαίνουν στο περιθώριο. Και κάποτε χάνονται κι εκείνα.
………………….

Κοιτάζει αριστερά δεξιά κατακόκκινη. Από ντροπή όχι από θυμό. Ντρέπεται για όλες εκείνες τις κυρίες που την κοιτάζουν με την επίκριση κρεμασμένη στην άκρη των χειλιών τους.
Μη κρίνεις μωρέ, μη κρίνεις. Δε μεγαλώνει ένα κακομαθημένο. Ένα παιδί στο φάσμα του αυτισμού μεγαλώνει. Και δίνει μάχη. Κάθε μέρα, κάθε ώρα, κάθε στιγμή.

Μάχη η ζωή της. Μάχη κι η δική του. Κάθε στιγμή θα δίνει μάχη. Να μεγαλώσει, να μάθει, να γίνει κατανοητός, να μαζεύει το μυαλό του, να τακτοποιεί τις σκέψεις του, να καταπραΰνει τα συναισθήματα του, να διαχειρίζεται τις εμμονές του, να επιβιώσει σ’ ένα κόσμο που δεν αντέχει την διαφορετικότητα, που κρεμάει ταμπέλες κι απορρίπτει… Να ζήσει.

Μια μάχη όλη του η ζωή…

Κοιτάζει αριστερά δεξιά κατακόκκινη. Από ντροπή όχι από θυμό. Ντρέπεται για όλες εκείνες τις κυρίες που την κοιτάζουν με την επίκριση κρεμασμένη στην άκρη των χειλιών τους.
Θέλει να σηκωθεί πάνω και να τους πετάξει στα μούτρα την επίκριση. Να τους πει πως το παιδί της είναι αλλιώτικο. Αλλά είναι το παιδί της. Κι αν δεν μπορεί να διαχειριστεί την εμμονή του, δεν πειράζει. Εκείνη είναι περήφανη γιατί είναι το παιδί της που δίνει μάχες κάθε στιγμή και τις κερδίζει.

Την κοιτάζω να προχωρά προς την έξοδο αγέρωχη κρατώντας τον από το χέρι. Μένω πίσω να τους κοιτάζω. Μάνα και γιος. Περπατάνε οι δυο τους και είναι σαν να βλέπω το μέλλον. Έτσι θα περπατάνε πάντα. Μαζί. Μέχρι τον αποχαιρετισμό. Κι από κοντά κι ο πατέρας. Μέχρι το τέλος. Θα περπατάνε και κάθε βήμα τους θα’ ναι μια μάχη ζωής.

Μένω πίσω να τους κοιτάζω… Τα μάτια μου βουρκώνουν .Όχι από οίκτο. Από περηφάνια μόνο. Ίσως κι από αγανάκτηση. Ναι, κι από αγανάκτηση. Για τις κυρίες με την κρεμασμένη επίκριση. Για την κοινωνία που δεν συγχωρεί. Για την πολιτεία που δεν νοιάζεται. Για την φύση που κάνει.. «λάθη».

Για τον ίδιο τον Θεό…

(Η ταινία που θα δείτε παρακάτω με τίτλο «Όλα τα κομμάτια μαζί» έχει θέμα τον αυτισμό. Είναι μια συλλογική προσπάθεια, βασισμένη σε μια δική μου ιδέα κι έγινε στα πλαίσια της πτυχιακής μου εργασίας. Ο καθένας από όσους δούλεψαν γι’ αυτή έχει (καρμικό; διαβολικό;) μια κάποια «σχέση» με τον αυτισμό κι έχει έτσι μια δική του ιστορία να σας διηγηθεί. Όσα διαβάσατε παραπάνω είναι η δική μου ιστορία κι ήταν η αιτία για να γίνει η ταινία. Ευχαριστώ από καρδιάς όλους όσοι έκαναν την ιδέα μου πραγματικότητα. Πιο πολύ όμως ευχαριστώ τον Λευτέρη που δίνει μάχες, τις κερδίζει και μου δίνει το παράδειγμα…)